武漢肺炎疫情在全球持續擴散，美國至今累計逾600萬人感染，18萬人染疫死亡。美國雅培公司（Abbott Laboratories）日前宣佈，公司已研發出便攜式武漢肺炎快速測試試劑，最快15分鐘能夠檢測結果，每個售價只需5美元（約39港元）。檢測套裝已獲美國食品藥物管理局（FDA）緊急批准使用授權。 綜合外國媒體報道，美國知名藥廠 Abbott 雅培宣佈，該款 BinaxNOW 測試套裝已獲美國 FDA 緊急批准使用授權，最快15分鐘能夠知道檢測結果，套裝價錢更只售5美元（約39港元）。該測試套裝的大小與一張信用卡相若，毋須用任何額外設備就能夠進行測試。 該測試套裝將會為測試報告呈陰性的用家發出數碼健康通行證，亦會附上測試日期結果，方便在手機上查看，而每次進行測試後都會作出更新，以知最新的健康狀況。品牌又指出，在臨床測試結果中顯示的靈敏度為97.1%，特異度為98.5%。…

武漢肺炎疫情全球大流行，多國加強檢測以篩檢出武漢肺炎感染者。瑞典政府周二（25日）表示，一批中國製造的武漢肺炎病毒檢測試劑出現問題，瑞典國內近4,000人出現錯誤確診武漢肺炎的情況。 瑞典公共衛生部表示，涉事的試劑由華大基因（BGI Genomics）公司生產，該公司的新冠病毒檢測試劑出錯，無法區分極低水平的病毒樣本和陰性樣本。 當局於聲明中指出，是由瑞典兩間實驗室進行質量控制測試時，發現試劑出現檢測結果不準確的情況，全國約有3,700人使用試劑及出現假陽性的檢測結果。當局表示，受影響的民眾在檢測時大部分只是出現輕度症狀，或未有出現明顯症狀。 據悉，該公司的新冠病毒檢測試劑於今年3月獲美國食藥局（FDA）的緊急使用授權，於5月列入世衛組織（WHO）的緊急使用清單。